la Comissió Europea ha autoritzat la comercialització d’una vacuna per a la prevenció de la grip estacional d’adults i majors de 65 anys que, de manera pionera, presenten un sistema menys invasiu que les d’aplicació intramuscular a l’administrar-se amb una micro -Injecció intradèrmica de manera senzilla, segura i fiable.
MADRID, 26 (EUROPA PRESS)
Aquest nou antigripal, que Sanofi Pasteur comercialitzarà amb el nom de ‘Intanza’ i ‘IDflu ‘, s’administra a la dermis causa de la concentració existent en aquesta capa de la pell de cèl·lules immunitàries especialitzades, capaços d’estimular de forma eficaç la resposta immune. la vacunació ID fa possible un accés directe i eficaç a el sistema immunitari.
El sistema de micro-injecció és “pràctic i intuïtiu” ja que l’agulla, d’una longitud de 1,5 mil·límetres i molt fina, és deu vegades inferior a la de les agulles utilitzades habitualment en l’administració per via intramuscular. Aquesta tècnica ha estat desenvolupada en elaboració amb BD (Becton, Dickinson and Company), soci de Sanofi Pasteur.
Al desembre de 2008, l’Agència Europea de l’Medicament (EMEA) va emetre la seva opinió favorable per comercialitzar aquest antigripal després d’examinar els resultats d’estudis clínics en què van participar més de 7.000 pacients que, després d’avaluar la seguretat d’aquesta nova vacuna i la seva capacitat per induir una resposta immune, van permetre demostrar que complia tots els criteris d’eficàcia i seguretat exigits per les autoritats europees .
Segons el director general de la companyia, Wayne Pisano, aquesta primera autorització “representa una etapa fonamental en el reconeixement de la via intradèrmica (ID), com a alternativa prometedora per a l’administració de vacunes”. A més, amb la facilitat de la seva administració “permetrà millorar el nivell de cobertura de vacunació i, per tant, incrementar el nombre de subjectes protegits i de vides salvades”.
Facebook 
Twitter 
Linkedin 