Revista Xilena d’Història Natural 76: 335-343, 2003
Terrestrial birds living on marine environments: does dietary composition of cinclodes nigrofumosus (Passeriformes: Furnariidae) PREDICT their Osmotic load?
és la composició dietaria de cinclodes nigrofumosus Estadístiques (Passeriformes: Furnariidae) un bon predictor de la seva càrrega osmòtica?
PABLO SABAT1,3 *, JOSÉ M. FARIÑA2,3 & MAURICIO SOTO-GAMBOA 3
1Departamento de Ciències Ecològiques, Facultat de Ciències, Universitat de Xile, a Casella 653, Santiago, Xile; e-mail: [email protected] a 2Ecology and Evolutionary Biology Department, Brown University, Box GW, 80 a Waterman Street, Providence, Rhode Island 02912, USA a 3Center for Advanced Studies in Ecology and Biodiversity ( CASEB), Pontifícia Universitat Catòlica de Xile, per Casella 114-d, Santiago gratis (* corresponding author), Xile.
ABSTRACT
Feeding on saline marine foods may be especially Challenging for Passerine birds that lack functional salt glands and have a limited ability to concentrate Urine. To redueix the salt load imposed by consumption of marine food these birds may select food with low salt contents and / or increase their intake of Freshwater. The genus cinclodes is particular among passerines because it includes species that inhabit both inland and maritime shores. We analyzed the diet of cinclodes nigrofumosus and Explorer the possible relationships between dietary composition and salt load at Mesic and arid coastal sites of Xile. From a biogeographical perspective, we hypothesized that Freshwater availability is critical to the relationship between diet composition and Osmotic load of C. nigrofumosus. Our analysis of prey Abundance and distribution indicated that the diet of C. nigrofumosus is Composed mainly by marine prey, in spite of the availability of terrestrial insects at both sites. Stomach content osmolality was higher in the arid site, but it was not correlated with prey type, which suggests that cinclodes nigrofumosus avoid a high Osmotic load, drinking fresh water when available. Thus Physiological constraints are modulating niche breath of cinclodes.
Key words: cinclodes, dietary habits, osmoregulation, Osmotic load.
Alimentar-se de preses marines representa un desafiament per a aus passeriformes que no posseeixen glàndula de la sal i tenen una habilitat limitada per concentrar orina. Per reduir la càrrega osmòtica associada a el consum de preses marines aquestes aus podrien optar per incloure preses amb baixes concentracions salines en la seva dieta i / o augmentar la ingestió d’aigua dolça. El gènere cinclodes és particular entre els passeriformes pel fet que inclou espècies que habiten riberes de llacs, rius i costes marines. Analitzem la dieta de cinclodes nigrofumosus i vam explorar la possible relació entre la composició d’aquesta i la càrrega salina en dos llocs costaners de Xile, un mèsic i un altre àrid. En aquest estudi vam plantejar que des d’una perspectiva biogeogràfica, la disponibilitat d’aigua dolça és un factor que determina la relació entre la composició dietaria i la càrrega osmòtica d’aquesta espècie. La nostra anàlisi d’abundància i distribució de preses va indicar que la dieta d’C. nigrofumosus està composta principalment per preses marines independent de la disponibilitat d’insectes terrestres a tots dos llocs. La osmolaritat de l’contingut estomacal va ser més gran en el lloc àrid, però no es va correlacionar amb el tipus de preses consumides, suggerint que cinclodes evita una alta càrrega osmòtica a través d’ingerir aigua dolça quan està disponible. Aquests resultats recolzen que una restricció fisiològica seria el factor que modula l’amplitud de nínxol en cinclodes.
Paraules clau: cinclodes, hàbits alimentaris, osmoregulació, càrrega osmòtica.
For most birds and other coixí de breathing vertebrates marine environments are osmotically stressful. This is so because birds generally have only saline water to drink and available prey (specially invertebrates) are in Osmotic equilibrium with the environment, imposing a salt load for consumers (Johnston & Bildstein 1990, Janes 1997). Physiological estrès associated with life in marine and other saline habitats does not result from the absence of water, but from the necessity of eliminating excess electrolytes. Concentration of salts (e.g., K +, Cl-, Na +, SO4-2) is always high in the marine environment.L’aigua de mar té concentracions de sodi i clorur d’aproximadament 470 i 548 mm, respectivament, mentre que aquestes sals es troben a concentracions de 7 mm i 14 mm en hàbitats d’aigua dolça (Schmidt-Nielsen 1997). Quan les aus beguin aigua de mar o consumeixen menjar amb alta osmolatal, les sals són absorbides per l’intestí prim, i la seva concentració en els fluids corporals augmenten (purdue & Haines 1977, Simon 1982, Holmes & Phillips 1985). El cos es deshidrataria si els ocells poden excretar líquids més concentrats que l’aigua ingerida. Per tant, la càrrega osmòtica imposada pel consum de preses osmoconformistes (p. Ex., Presa amb una concentració de sal similar a la del seu entorn circumdant), és probablement el principal factor fisiològic que limita el consum de preses marines per consumidors terrestres.
A diferència dels ronyons de mamífers que poden produir orina altament concentrada, els ronyons aviars tenen una pobra capacitat de concentració (Dantzler & Braun 1980, Braun 1981, Goldstein & Braun 1989). Algunes aus poden fer front a l’aigua salada amb un sistema excretor extràtriu: la glàndula supraorbital o nasal. Aquesta glàndula excreta solucions d’electròlits concentrats (Holmes & Phillips 1985) que permeten a les aus marines mantenir un equilibri positiu de l’aigua mentre begui solucions hipertòniques i mentre ingereix la presa hipertònica, sense haver de consumir aigua dolça. Les glàndules nasals són molt eficients per a l’excreció de sal. Per exemple, la Gable Larus Argentatus pot segregar solucions que contenen 800 mmol L-1 de sodi i les del petrel Oceanodroma Leucorhoa es pot concentrar per sobre de 1100 mmol L-1 (Schmidt-Nielsen 1997). Tenint en compte que la concentració normal de sodi en el plasma sanguini de les aus marines és d’aproximadament 150 mmol L-1, la capacitat de concentració de les glàndules de sal pot arribar de cinc a vuit vegades.
Alimentació sobre els aliments salins marins pot ser especialment difícil per a les aus passeràries, ja que no tenen glàndules de sal funcionals (sabater 1972) i tenen una capacitat limitada de concentrar l’orina (Goldstein & Skadhauge 2000). En aquesta situació, es pot evitar o minimitzar l’estrès de sal alimentant-se en hàbitats de baixa salinitat, bevent aigua dolça, alimentant-se a menys menjar salina, i / o mitjançant el volum de renal i l’eficiència creixent (mahoney & Jehl 1985, nyström & Pehrsson 1988). Per exemple, els pardals de sabana (passcons sandvitxenis), que viuen a les marismas amb poca aigua dolça, poden tolerar aquest entorn sec i salí alimentant-se sobre plantes terrestres, llavors i insectes terrestres (Poulson & Bartolomé 1962, Goldstein et al. 1990).
El gènere Cinclodes (passeriformes: Furnariidae) és únic entre els ocells passerins, ja que inclou espècies que viuen exclusivament en zones intertidulars (Goodall et al. 1946, Hockey et al. 1987), i espècies que també habiten a l’interior Entorns terrestres (Housse 1945, Goodall et al 1946). Cincles nigrofumosus (d’orbigny & Lasfrenye, cinclodes marins) habita les zones intertidals i s’alimenta gairebé exclusivament en invertebrats marins (Goodall et al. 1946, Paynter 1971, Hockey et al. 1987). L’ecologia d’alimentació de les espècies de cinclodes poc coneguda. Segons els informes preliminars, algunes espècies són carnívores i tenen una dieta basada principalment en invertebrats aquàtics, incloent crustacis marins i mol·luscs (Paynter 1971, Hockey et al. 1987).
A Xile diverses espècies de cinclodes són components visibles de muntatges costaners i rius marins. La distribució latitudinal d’aquestes espècies oscil·la entre la regió del desert seca Atacama al nord (18º S), a la regió de Fjord freda (47º S) al sud (Araya et al. 1986). Dins d’aquest rang geogràfic, les precipitacions varien des de menys de 40 mm d’any-1 al nord fins a gairebé 3.000 mm d’any-1 al sud (DI castri & Hayek 1976). Davant d’aquest gradient de precipitacions, les aus que viuen a les regions del nord s’enfronten a un repte molt diferent en comparació amb les aus que viuen a les zones centrals i del sud. L’aigua dolça al nord de Xile és escassa, i ja que la productivitat terrestre està relacionada amb les precipitacions (Lieth 1978), probablement els nivells baixos de preses terrestres estan disponibles per a aquestes aus.
L’objectiu d’aquest estudi va ser determinar la dieta i la càrrega osmòtica de cinclodes nigrofumosus, i analitzar la influència d’aquestes variables tant a la presa com a la disponibilitat d’aigua dolça de Xile costanera nord i central. Des d’una perspectiva biogeogràfica, la hipòtesi que a les zones del nord de Xile (on no hi ha aigües dolces) els ocells han de tenir una càrrega osmòtica més alta, i han d’ingerir més preses terrestres sobre la seva dieta quan estiguin disponibles per reduir l’osmolalització de l’estómac.
Llocs d’estudi
La distribució geogràfica de C. Nigrofumosus Gammes d’Arica (18º S) a Valdivia (39º S) (Araya et al. 1986, Fig. 1). L’estudi es va dur a terme a dos llocs costaners de Xile: Taltal al desert del nord d’Atacama (25º25 ‘, 70º34’ W, fig. 1) i El Quisco, a la regió temperada central (33º34 ‘, 71º37’ W). Climàticament, Taltal es troba en una regió àrid-desert (precipitació mitjana de 25,1 mm d’any-1), mentre que El Quisco es troba en una regió temperada de Mesic (precipitació mitjana 441,3 mm any-1, di Castri & Hajek 1976).
|
|
Fig. 1: Ubicació dels dos llocs d’estudi, la seva precipitació mitjana anual (MM Any-1) i la distribució geogràfica de C. nigrofumosus al llarg de la costa xilena. Ubicación d’Ambos Sitios d’estudi, precipitació Promedio anual (mm año-1) i la distribució Geogràfica de C. nigrofumosus a lo Largo de la Costa Xilena. |
Dieta i càrrega osmòtica
Per tal d’estudiar dieta d’ocells i càrrega osmòtica, 16 individus De C. nigrofumosus es van recollir mentre s’alimentaven de les ribes rocoses intertents dels dos llocs, ja sigui per l’ús de xarxes de boira o tir. La col·lecció es va fer durant la temporada d’estiu (desembre a febrer). Després de la captura es van pesar els ocells (± 0,05 g) i els seus estómacs (proventriculus i brizzard) immediatament retirats. Els estómacs es van comprimir manualment i els fluids recollits en un tub Eppendorf i congelats en nitrogen líquid. Al laboratori, els fluids van ser centrifugats (12.000 g, 5 min) i l’osmolatalitat del sobrenom va ser determinada per l’osmometria de la pressió de vapor (Wescor 5130B). Els continguts de l’estómac es van descongelar i després es van dipositar en un plat de petri per a una anàlisi posterior. Els articles de presa estaven separats, pesats (± 0,0005) i identificats al nivell taxonòmic més baix possible.
La composició dietètica es va determinar utilitzant la freqüència d’ocurrència de cada element dietètic en els budells (FO) mesurats com el nombre d’ocells on es va observar l’element i el percentatge de pes d’aquest element al contingut total de l’intestí (%). Es van comparar la càrrega osmòtica de l’estómac de les persones capturades mitjançant l’anàlisi d’un sentit de la variància (ANOVA). El lloc es va considerar com el factor principal amb dos nivells. La normalitat, l’homogeneïtat de les variacions i la independència de les dades es van verificar mitjançant la prova Shapiro-Wilk (W), les proves de Levene i Durbing-Watson, respectivament (Wilkinson et al. 1996).
La composició dietètica de les persones capturades a tots dos llocs es va comparar amb la prova de Concordance de Kendall no paramètrica (SIEGEL & Castellan 1988) sobre el percentatge de pes calculat de els elements dietètics (%). La prova considera una hipòtesi nul·la de no-associació per a variables classificades. Després de l’anàlisi, es van reunir articles dietètics en tres categories principals: Crustacea, Mollusca i Insecta. La contribució relativa de les categories a la composició de la dieta a cada lloc es va comparar amb ANOVA unidireccional. La normalitat, l’homogeneïtat de les variacions i la independència de les dades es van comprovar tal com es va explicar anteriorment i es van utilitzar procediments estàndard de transformacions de dades (és a dir, Arc-Sin X). Es reporten els resultats utilitzant les dades originals i intransformades. Les proves de correlació de Pearson es van utilitzar per analitzar les possibles relacions entre el nombre d’articles de presa sota cada categoria, la seva contribució a la dieta (% de pes) i la càrrega osmòtica de cada ocell.
Disponibilitat de presa
Hem analitzat patrons de diversitat i abundància d’organismes mòbils a la zona intertidal rocosa de cada lloc. Per fer-ho, durant les marees baixes, una sèrie de 10 parcel·les de 0,25 x 0,25 m es col·loquen aleatòriament paral·lelament a la costa, entre nivells d’alta i baixa intertidra. L’alt nivell intertidal es va determinar a partir de la distància entre el nivell d’aigua durant les condicions de marea baixa i la zona on la superfície s’assequi sota totes les condicions de les marees i només rep aigua durant les marees més altes de l’any. El nivell baix intertidal es va determinar tenint en compte la distància entre el nivell de l’aigua durant les condicions de marea baixa i el cinturó de Kellps de Kellps intertidal nigrescens que hi havia als dos llocs d’estudi. El nivell mitjà intertidal es va establir com a distància mitjana entre nivells baixos i alts intertents. Els nivells intertents es van determinar a priori utilitzant les marques d’aigua altes i baixes previstes per les taules de marea, durant els dies de marea similars i condicions de mar (Castella 1988). Les petites espècies mòbils (és a dir, menys de 5 cm de longitud del cos) que es produeixen sota cada trama es van identificar al nivell taxonòmic més baix possible i comptats. Abundància i diversitat de dimensions mitjanes (és a dir, entre 5 i 20 cm de longitud del cos) es van registrar organismes mòbils durant els transectes visuals de les àrees intertidulars.En cada transecte, es van caminar 100 m de la costa i es van registrar individus de cada espècie a les zones intertidentals. A més, estimàvem l’abundància d’organismes altament mòbils (és a dir, dípter i amphipods) mitjançant l’ús de trampes de cola de blat de moro (Abèpco, taronja, Califòrnia) s’adjunta a superfícies rocoses durant 2 h. Cada trampa és un tros de cartró amb una zona folada de 8,5 x 12,0 cm. Els insectes atrapats i els invertebrats es van comptar i identificar a la unitat taxonòmica més baixa possible. Abundàncies d’organismes capturats van ser
En comparació amb l’anàlisi bidireccional de la variància (ANOVA), considerant llocs i nivells intertidentals com a factors aleatoris amb dos i tres nivells, respectivament. Composició d’espècies de petites i mitjanes espècies que es produeixen a les zones intertidulars de cada lloc es van comparar amb una prova de Concordance de Kendall no paramètrica (Siegel & Castellan 1988). Aquesta prova considera la hipòtesi nul·la de no-associació entre variables classificades (composició d’espècies de cada lloc).
Composició de la dieta
Un total de 12 articles de preses diferents reconegut en les vies digestives (taula 1). No hi va haver cap associació significativa entre la composició dietètica de les persones a cada lloc (Kendall Coeficient de Concordance = 0.0025, C22,12 = 0,036, p = 0,9012).
Taula 1
Composició dietètica de C. nigrofumosus en els llocs d’estudi: (fo) = freqüència d’ocurrència (nombre d’individus en què es va observar l’article dietètic); (%) = percentatge d’element de pes sobre el contingut total de l’intestí; (n) = Nombre d’estómacs analitzats
Composició Dietaia de C. Nigrofumosus en los sitios d’estudi: (FO) = Frecuencia de Ocurrencia (Numero de Individuals en los Cuales El Ítem Dietario Fue Observado); (%) = Porcaje del Ítem en peso del total del contenido estomacal; (n) = Número d’estómagos Examinados
|
Lloc |
||||||
|
El quisco (n = 7) |
Taltal (n = 8) |
|||||
|
fo
|
%
|
Fo
|
%
|
|||
| 000Amphipoda-gamaridae | ||||||
| 000ISOPODA | ||||||
| 00Grapsus grapsus | ||||||
|
Moluscos |
||||||
| 00nodilittorina peruviana | ||||||
| 00Littorina ara ucana | ||||||
| 00prisogaster niger | ||||||
|
Insectes |
||||||
| 00DIPTERA-Adults | ||||||
| 00DIPTERA-LARVAES | ||||||
| td> | ||||||
 |
Fig. 2: Composició dietètica de C. Nigrofumosus estimada per l’ús d’elevades categories taxonòmiques. Línies verticals representen 1 SE. Composición Dietaia de C. Nigrofumosus estimada A Partir de l’USO de categories Superior de taxonómicas. Las Líneas verticals corresponden un 1 EE. |
càrrega osmòtica
La osmolatal de contingut estomacal era diferent entre les poblacions (F1,12 = 4,77, P < 0,05; fig. 3). Els cinclodes nigrofumosus de Taltal tenien líquids estomacals més concentrats que els individus del quisco. A Taltal, la osmolatal de contingut de l’estómac de dos individus va superar lleugerament l’osmolali d’aigua de mar (és a dir, 1.000 MOSM KG-1).
 |
Fig. 3: Contingut de l’estómac Osmolatal de dues poblacions de cinclodes nigrofumosus. Asterisk denota diferències estadísticament significatives entre les poblacions, Tukey HSD Prova, p < 0,05. Línies verticals representen 1 SE. osmolaidad del contenido estomacal de dos poblaciones de cinclodes nigrofumosus. El Asterisco Denota Diferencias estadísticas Significatives Entre Poblaciones, Prueba HSD de Tukey, p < 0,05. Las Líneas verticals corresponden un 1 EE. |
Disponibilitat de preses intertidulars
Es van identificar un total de 25 taxons mòbils als dos llocs ( Taula 2).Hi va haver diferències significatives en la disponibilitat d’espècies mitjanes i petites de Taltal i El Quisco (coeficient Kendall de Concordance = 0,03, C22,15 = 2.12, P = 0,696). A El Quisco, les espècies més abundants de l’Alta Intertidal van ser el crustaci Cyclograpsus Cinereus (13,4 IND 100 M-2) i el gastròpode Scurria Scurria (7,2 IND 0,25 M-2). En aquesta zona, Diptera Adults (6,26 IND 0,01 M-2), i Nodilittorina Peruviana (3,9 IND 0,25 M-2) també van mostrar abundàncies elevades. A la zona intertidal mitjana, els crustacis Petrolisthes Violacus, Alloportolisthes punctatus i petrolital Granosus van mostrar les abundàncies més altes (10,61, 9,6 i 9,2 IND 100 M-2, respectivament), mentre que a baixos nivells intertidals els crustacis Acantocyclus Gayi (5,2 IND 100 M-) 2), Petrolisthes Violaceus (5,0 IND 100 M-2) i Homalapsis Plana (4,4 IND 100m-2) van ser les espècies més abundants. A Taltal, els organismes mòbils més abundants de l’alta zona intertidal van ser els gastròpodes Nodilittorina Peruviana, Littorina Araucana (19,3 i 19,4 IND 100 M-2, respectivament), i el crustaci Amphipoda-Gamaridae (5,1 IND 0,25 M-2). A les zones intertents mitjanes, els crustacis Amphipoda-Gamaridae (12,1 IND / 0,25 m2), Leptògapsus variegat (6,6 IND 100 M-2) i adults de Diptera (10,3 IND 0,01 M-2) van ser les espècies més abundants. En canvi, únicament el gastròpod Littorina Araucana (39,3 IND 100 M-2) va ser la presa més abundant en el nivell baix intertidal.
Taula 2
Composició d’espècies mòbils i densitats gravades a partir de parcel·les (1mean individus 0,25 M-2 ± 1 SD),
Transectes visuals (individus de 2 m-2 ± 1) SD), i les trampes de cola (individus de 3mea 0,01 M-2 ± 1 SD)
en diferents nivells intertents a tots dos llocs d’estudi
Composició de Especies Móviles i densitats Registradas de les Parcel·las (1Promedio de Individuals 0 , 25 M-2 ± 1 de),
Transectos visuals (2Promedio de individus 100 m-2 ± 1 de) i trampes de contacte (3Promedio de individus 0,01 m-2 ± 1 de)
DISTINTTOS NIVELES DEL INTERMAREAL DE AMBOS SITIES DE ESTUDIO
| Espècie | Lloc | |||||
| El Quisco | Taltal | |||||
| alta | mitjana | baix | mitjana | baix | ||
| mol·luscs | ||||||
| 000polyplacophora1 | 0,3 (1.32) | – | 0,5 (1.3) | – | – | – |
| 000prisogaster niger1 | – | – | – | – | – | 1.8 (3.9) | 000Tegula Atra1 | – | – | – | – | 0,03 (0,2) |
| 000Nodilittorina peruviana1 | 3.9 (6.4 ) | – | – | 19.3 (32.9) | – | – |
| 000Littorina araucana1 | – | – | 19.4 (30.0) | 0,03 (0,2) | 39.3 (59.2) | |
| 000collisella parasitica1 | 0,7 ( 1.7) | 0.2 (0,7) | 0,7 (1.4) | 0,1 (0,7) | – | |
| 000scurria scurra1 | 7.2 (6.6) | 8.5 (8.2) | – | 0,1 (0.4) | – | 000collisella bohemita1 | – | – | 0.3 (0.9) | 0,2 (0,6) | 0.4 (0.9) | – | 000Fissurella crassa1 | – | – | 0,2 (0,5) | – | – | – |
| crustacea | ||||||
| 000Amphipoda1 | 1.3 (0.2) | 4.2 (2.5) | – | 5.1 (10.8) | – | |
| 000acarii1 | – | – | – | 0,2 (0,6) | – | |
| 000grapsus grapsus2 | – | – | 1.8 (0,4) | 5.2 (0,8) | 1.6 (0,5 ) | |
| 00leptògapsus variegatus2 | – | 0,4 (0,5) | 0,2 (0,4) | 5.2 (1.1) | 6.6 (2.3) | 1.2 (0.4) |
| 00cyclògapsus cinereus2 | 13.4 (3.1) | 9.6 (0.9) | 0.2 (0.4) | – | – | – |
| 00HOMALAPSIS PLANA2 | – | 0.4 (0,5) | 4.4 (1.5) | – | – | – |
| 00acantocyclus gayi2 | – | 2.4 (1.5) | 5.2 (2.1) | – | – | 0,2 (0,4) ) |
| 00paraxanthus barbiger2 | – | 0,2 (0,5) | 0,2 (0,4) | – | – | – |
| 00Allopetrolistes punctatus2 | 0,4 (0,5) | 9.4 (2.8) | 3 (2.0 ) | – | 0,4 (0,5) | – |
| 00Liop Etrolisthes Mitra2 | – | 1.6 (1.1) | 0,4 (0,5) | – | – | |
| 00petrolisthes violaceus2 | 0,5 (0,6) | 10.6 (1.1) | 5.0 (2.0) | – | – | – |
| 00petrolisthes Granosus2 | 1.8 (2.5) | 9.2 (1.8) | – | – | – | 00petrolisthes tuberculatus2 | 0,4 (0,5) | 7.2 (1.3) | 3 (1.4) | – | – | – |
| insecta | ||||||
| 00DIPTERA adults3 | 6.26 (6.1) | 2.4 ( 1.8) | – | 5.0 (5.3) | 10.3 (4.3) | – |
| Echinodermata | ||||||
| 00stichaster striatus1 | – | – | – | – | – | 1.2 (1.4 ) |
| 0heliarster helianthus1 | – | – | – | 0,2 (0,5) | 1.0 (1.3) | 0,2 (0.4) |
Les captures de trampa de cola mostren diferències significatives en l’abundància de mosques entre llocs (F1,56 = 7.548, p = 0.008 ) i per a la interacció entre lloc i nivell intertidal (F1,56 = 14,45; P = 0,0004). Més mosques van ser capturades sobre Taltal que a El Quisco (7,6 i 4,3 IND 100 M-2, respectivament), i l’abundància als nivells intertents mitjans de Taltal va ser superior a la resta de combinacions de nivell i nivell intertidal (vegeu la taula 2).
Composició dietètica i càrrega osmòtica
No s’ha observat cap relació significativa entre l’osmolali d’intestí i la composició dietètica de C. nigrofumosus. Ni el nombre d’articles de cada grup dietètic (RS = 0,14, P = 0,19; RS = 0,04, p = 0,53; i RS = 0,28, p = 0,60, per al nombre de preses de crustacis, mol·luscs i insectes, respectivament) Tampoc la seva contribució relativa a la composició de la dieta (RS = 0,02, p = 0,62; RS = 0,01, p = 0,69; i RS = 0,23, p = 0,17, per al percentatge de pes dels crustacis, els mol·luscs i els insectes, respectivament) van mostrar qualsevol significatiu Relació amb l’osmolatal de l’intestí.
Composició dietètica de C. nigrofumosus (taula 1) Abundàncies reflectides de preses marines gravades en tots dos llocs (taula 2). En particular, preses amb les abundàncies més altes a les zones intertents altes i mitjanes van mostrar les màximes representacions dietètiques (FO i% de pes) al Quisco (Alloportolistes punctatus i Amphipoda-Gamaridae) i Taltal (Nodilittorina Peruviana, Amphipoda-Gamaridae, leptògapsus variegat i grapsus grapsus). D’altra banda, no hi va haver cap relació entre l’abundància d’insectes (adults de Diptera) en el camp (més alt en Taltal, Taula 2) i la seva incidència en la dieta de cinclodes (més alta al Quisco, Taula 1).
Uns passerers exploten els hàbitats marins i les adaptacions actuals per fer front a càrregues elevades, com ara beure Aigua dolça, alimentant-se amb menys menjar salins i / o augmentant el volum renal i l’eficiència. Basat en l’àmplia gamma geogràfica de C. nigrofumosus a la costa xilena, i en concordança amb diferències en la disponibilitat d’aigua dolça, vam predir que les aus de regions més àrides exhibirien càrregues osmòtiques més altes i inclouen (quan estiguin disponibles) més preses terrestres sobre la seva dieta per reduir l’osmolalitat de l’estómac que les aus de llocs més mesics. El nostre estudi va revelar que C. nigrofumosus del quisco (lloc Mesic) i Taltal (lloc àrid) tenen preferències dietètiques similars. En general, aquests ocells es forgen a nivells mitjans i baixos intertents, consumint preses marines en relació directa amb la seva disponibilitat mediambiental.
Tot i que la incidència de crustacis i insectes en la dieta de C. nigrofumosus no va diferir entre les poblacions (més del 80% dels crustacis), l’osmolatal dels continguts de l’estómac a la població de El Quisco era inferior a la de Taltal. Aquestes aus van ingerir principalment els invertebrats d’osmoconformació, però l’osmolalització dels seus continguts estomacals es va mantenir inferior a la de l’aigua de mar. Tot i que l’osmolatal de fluids dietètics pot haver disminuït perquè el menjar a l’estómac es barreja amb les secrecions gastrointestinals (Chang & Rao 1994, Denbow 2000), les nostres mesures van ser bons estimadors de la càrrega osmòtica. Dues raons donen suport a aquesta idea. En primer lloc, l’osmolatal del contingut de l’estómac a les espècies de cinclodes es correlaciona positivament amb l’osmolalització d’orina en el camp (Sabat & Martínez del Río 2002), i l’osmolatal d’orina és un bon estimador de càrrega osmòtica en aus (Goldstein & Braun 1989, Goldstein & Zahedi 1990). En segon lloc, quan es recullen mostres just després d’assaigs d’alimentació, com en el nostre estudi, l’osmolatal del contingut de l’estómac és similar a la de les preses consumides per les aus (Mahoney & JEHL 1985, Janes 1997). Per tant, estem segurs que l’osmolatal dels continguts de l’estómac proporcioni una bona estimació relativa de càrregues osmòtiques ingerides. No obstant això, la dilució de les secrecions gastrointestinals probablement ho faci una mala estimació de la càrrega osmòtica absoluta.