La Commission européenne a autorisé la commercialisation d’un vaccin pour la prévention de la grippe saisonnière de la grippe de adultes et de plus de 65 ans, le pionnier, présenter un système moins invasif que celles de l’application intramusculaire lorsqu’il est administré avec une injection intradermique de micro-es simples, sûre et fiable.
Madrid, 26 (Europa Press)
Ce nouvel antique, que Sanofi Pasteur vendra avec le nom de ‘Intanza’ e ‘idfflu’, il est administré dans le derme En raison de la concentration existant dans cette couche de la peau de cellules immunitaires spécialisées, capable de stimuler efficacement la réponse immunitaire. ID de vaccination permet un accès direct et efficace au système immunitaire.
Le système de micro-injection est « pratique et intuitif » depuis l’aiguille, une longueur de 1,5 millimètre et très mince, il est dix fois plus bas que celle des aiguilles habituellement utilisées dans l’administration intramusculaire. Cette technique a été développée en élaboration avec BD (Becton, Dickinson et Société), partenaire de Pasteur Sanofi.
En décembre 2008, l’Agence européenne de la médecine (EMEA) a publié votre opinion favorable à la commercialisation de cet antique après avoir examiné la Les résultats des études cliniques impliquant plus de 7 000 patients qui, après avoir évalué la sécurité de ce nouveau vaccin et sa capacité à induire une réponse immunitaire, ont permis de démontrer qu’il remplissait tous les critères d’efficacité et de sécurité requis par les autorités européennes.
Selon le directeur général de la société, Wayne Pisano, cette première autorisation « représente une étape fondamentale de la reconnaissance de la route intradermique (ID), en tant que alternative prometteuse pour l’administration des vaccins. » En outre, avec la facilité de son administration « , il améliorera le niveau de couverture de la vaccination et augmentera donc le nombre de sujets protégés et une vie sauvée. »
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