Action des inhibiteurs de la synthèse de la chitine dans la reproduction de Spodoptera littoral (Boisd.) (Lépidoptère: Noctuidae)

Sistématique, morphologie et physiologie

action des inhibiteurs de la synthèse de la chitine de la chitine Dans la reproduction de Spodoptera Littoral (Boisd.) (Lépidoptère: Noctuidae)

Action des inhibiteurs de la synthèse de la chitine sur la reproduction de Spodoptera littoral (Boisd.) (Lépidoptère: Noctuidae)

Jairo RM Lyrai; José M. G. Ferrazii; Ana P. p. Silvaiii

Uberlândia Federal Iuniversidade, Campus Uberlama, Département d’agronomie, AV. Amazonas S / N, Bloco 2e, Chambre 13, Box Postal 593, 38400-902, Uberlândia, Mg, E-mail: [email protected]
IDembra, CNPMA, Centre national de surveillance et d’évaluation de l’impact sur l’environnement, Tige. SP 340, km 127.5, Cash postal 69, 13820-000, Jaguariúna, SP, E-mail: [email protected]
IIiscola Federal Agrotécnica de Uberlândia, Famenda Sobradinho, Boîte Postal 592, 38409-970, Uberlândia , MG

Résumé

L’effet de Benzoilfénylludeas sur la reproduction de Spodoptera littoral (Boisd.) A été étudiée. Les troisièmes larves exhortées ont été traitées avec le lufénuron ou le flufénoxuron par ingestion et contact (taux DL60). Les larves survivantes ont été observées jusqu’au stade adulte. Les mâles adultes et les femmes ont été macées dans différentes combines entre individus traités et non traités. Les variables suivantes ont été étudiées: nombre moyen de spermatophore, fécondité féminine et pourcentage de larves éclodé (viabilité aux œufs). La petite modification du nombre de spermatophores (environ 1 à 1,5) a été notée de manière précise dans les combinaisons où les MAS ont été obtenues à partir de larves traitées. Le pourcentage de fécondité des femelles et des larves hachues décrétées (environ 45% et 30%) lorsque les deux sexes ont été obtenues à partir de larves traitées avec du lufénuron et du flufénoxuron.

mots clés: insecta, mite, inhibiteur de la synthèse de la chitine, reproduction.

Résumé

L’effet de benzoilphénylurées a été évalué dans la reproduction des hommes et des femelles de Spodoptera littoral (Boisd.). Larves de la 3ème Endicar foram traitée avec du lufénuron et du flufénoxuron par ingestion et contact (DL60). La survie des spécimens était accompagnée jusqu’à l’étape adulte. Adultes foram acclamés dans plusieurs combinaisons des différents traitements. Dans toutes les combinaisons, le nombre de spermatophores, la fertilité des femelles et le pourcentage d’accent (viabilité des œufs) ont été évalués. Il a été observé une petite altération (entre 1 et 1,5) dans le nombre de spermatophores dans les types de traitements, en particulier dans les combinaisons dans lesquelles les mâles iramiennes des larves traitées. La fécondité des femelles et le pourcentage de larves d’eclodida ont diminué (environ 45% et 30%) lorsque les hommes et les femmes poursuivaient des larves traitées avec du lufénuron et du flufénoxuron.

Valve Palavras: insecte, papillon, inhibiteurs de la synthèse de la chitine, reproduction.

Les régulateurs de croissance des insectes (RCI) sont la dernière génération d’insecticides chimiques et inclut tous les composés composés qui modifient la croissance et le développement des insectes. Tous semblent interférer avec la formation de la cuticule normale (Chen & Mayer 1985, le dimanche 1988).

Les inhibiteurs de la synthèse de la chitine (benzoilphénylurées) sont généralement considérés comme appartenant au groupe d’insectes de régulateur de croissance; Sans embargo, la terminologie correcte serait des «inhibiteurs des insectes» (IDI), mais que les effets sont spécifiquement destinés à l’inhibition d’un processus vital, du Dumb et de la réglementation de la croissance comme Los RCI Classic, comme les analogues de L’hormone juvénile (GrossCurt & Jongsma 1987).

La puissance insecticide des benzoichenilureas se manifeste principalement par l’ingestion, dans les larves d’espèces holomérables (principalement Lépidoptère, coléoptère et diptera) (Retnakaran & Wright 1987). L’action insecticide est liée à de nombreux facteurs, qui interagissent parfois entre oui. Les effets directs sur la mortalité des insectes adultes sont relativement rares, bien qu’ils aient été observés dans certains coléoptères, soumis à des doses élevées et les longues heures de présentation du produit (Tahir et al. 1992). Ce qui peut être exprimé sont des effets indirects.

Traitements de Penphluron Ingestion dans les larves de la dernière étape de l’influence de E. Icilia dans la reproduction des adultes. La « stérilité » était maximale (80,4%) à une concentration de 0,001% lorsque les hommes et les hémbras étaient des larves traitées. Cependant, la « stérilité » a montré plus évident dans les appareils lorsque les mâles ont été traités, comparativement à la manière dont il s’agissait uniquement d’hémbras (Khan & Srivastava 1990).

en larves de 5º et 6ème étapes de Spodoptera littoral (Boisd.) (Lépidoptère: Noctuidae) Traité Traitée, le Diflubnzuron a provoqué 90,1% de la « stérilité » chez les adultes qui ont survécu le traitement avec 0,03 mg de produit. Cette « stérilité » était liée à la réduction de la fécondité (45-75%) et à des pourcentages faibles d’œufs d’éclosion (14,4 à 37%) (Sehnal et al., 1986).

Conformément aux arguments précédemment exposés, il est nécessaire d’accroître la recherche sur ces produits et c’était le but de ce travail qui convient à l’objectif principal de déterminer les effets du benzoylphénylureas dans la reproduction des hommes et des femmes de S. Litertalis.

matériau et méthodes

Les larves utilisées de l’espèce S.Litoralis des populations d’insectes tenues en continu dans l’insectaire de l’entomologie agricole et de l’unité forestière de l’école technique supérieure des agronomes et des montes de Córdoba (Espagne).

Les benzoylphénylures utilisées dans ledit test correspondent au Lufenuron, N-carbonyl] -2,6-Difluoro -Benzamide, produit technique (99’2% m / m) fournis par Cyba-geigy et moelleux (1 – 3 – (2,6 – difluorobenzoil) urée, produit technique (98’2% m / m) fourni par l’agriculture de la coque. La présentation de ces produits techniques était sous forme de poudre.

Tous les essais ont été utilisés Les larves de stade de troisième étape, en nombre de 30 doses et de répétitions, qui ont une fois traitées ont été maintenues dans des conditions insectario (26 ± 2 ° C; HR 70 ± 5%; photopériode, 16 heures / lumière).

Traitement d’ingestion consistait à appliquer, au moyen d’un microplicateur, une goutte de 2 ml de la solution sur des feuilles alpha de 5 mm de diamètre offertes à des larves individualisées dans des boîtes en plastique transparent avec couvercle fermé. Les larves que dans les 24 heures ne sont pas consommées le disque traité a été éliminé, le reste S ont été transférés dans de nouvelles boîtes avec un couvercle qui permet une aération et une alimentation artificielle alimentée. En cas de traitement de contact, mais lorsqu’il s’agit de mettre la goutte de la lame AlphafFe, elle est déposée dans la partie dorsale de la région thoracique de chacune des larves.

Les larves de S. littoralis de la troisième étape ont été traitées par ingestion et application topique, à la suite de la méthode décrite ci-dessus. Pour obtenir un nombre suffisant d’individus survivants aux traitements, chaque produit a été utilisé à une dose équivalente à DL60, calculée à partir des données de mortalité obtenues dans des biologies précédentes.

À partir du moment où le traitement a été effectué, des observations ont été effectuées toutes les 24 heures pour enregistrer le statut de développement des larves, la date de la nymphe et la date d’urgence de l’adulte.

Les adultes des larves traitées, comme ils émergentaient étaient confinés dans des pavés, contenant de l’eau du miel pour des aliments similaires à ceux utilisés pour la reproduction massive. Les femelles de deux jours ont été jumelées avec des hommes d’une journée au taux d’un partenaire / pointu, formant les combinaisons d’accouplement suivantes: Témoin féminin x témoin masculin; femme traitée x témoin masculin; Témoin féminin X Homme traité; Et une femme traitée x traitée.

Un nombre a été utilisé pas moins de 10 couples par combinaison.

À partir du moment où les couples ont été confinés dans les pousses, à toutes les 24 heures, la nourriture était de rechange et que le réglage a été ramassé, remplaçant le papier filtre utilisé comme un poke d’un nouveau. De même, le nombre de placement quotidien de chaque femelle a été effectué avec l’aide du microscope stéréoscopique. De cette manière, les données ont été obtenues qui permettaient de calculer la fertilité quotidienne et totale de chaque femelle et ses valeurs de moyens correspondants pour chaque combinaison d’accouplement.

Les couples ont été maintenus ensemble dans les pavés tout au long de la vie. Les femelles, lors de la mort, sont disséquées dans la solution saline de la Biélie afin de déterminer le nombre et les caractéristiques des spermatophores présents à la rafale Copulatrix, qui indiquera le nombre de copulations faites.

Les morceaux de papier filtre contenant les œufs, sont introduits dans de petits récipients en plastique transparents avec des tapas qui permettent l’aération, dans laquelle la date du réglage et de la clé qui identifie le couple d’origine.

Une fois la période d’incubation des œufs terminée, le nombre de comptes sous microscope stéréoscopique de ceux qui n’étaient pas viables de chaque réglage a été effectué. Par différence, le nombre d’œufs viables a été obtenu et le pourcentage moyen de faisabilité des œufs placés par les femmes pour chaque combinaison d’accouplement a été calculé.

avec des données femelles femelles et des œufs, le pourcentage de stérilité a été calculé pour chacune des combinaisons, selon la formule de Toppouz et al. (1966), qui représente le pourcentage de diminution de la descente:% stérilité = x 100; Être: FMT = Fertilité moyenne des femelles dans des combinaisons II, III ou IV.

% vt = pourcentage moyen de faisabilité des œufs dans des combinaisons II, III ou IV; FM = fertilité moyenne des femmes en combinaison I; et% v = pourcentage de faisabilité des œufs en combinaison I.

Pour déterminer s’il existe de réelles différences entre les mesures des traitements, les analyses des variances correspondantes ont été effectuées. Dans le cas des différences significatives à 5%, les valeurs moyennes ont été comparées les unes aux autres avec le test de différence significative minimale (MDS). Les données basées sur les comptes et exprimées en pourcentages ont été transformées en fonction de la fonction: y = arc sen x, où X représente les valeurs aussi longtemps que l’une. Le niveau d’importance utilisé était de 5%. Toutes les analyses ont été effectuées avec le programme Statistix Version 3.5 (1991).

résultats et discussions

Le tableau 1 sont présentés, pour les traitements par ingestion et par contact (avec Lufenoxuron), les valeurs moyennes du nombre de spermatophores et de la fécondité des femmes, ainsi que Comme les pourcentages d’œufs d’éclosion et de stérilité, selon les différentes combinaisons d’accouplement.

dans des combinaisons d’accouplement formées par des hommes des larves des témoins, tous les couples copulés une seule fois, alors qu’il y avait une augmentation du nombre des copulations, jusqu’à 3, dans des combinaisons dans lesquelles les mâles proviennent de larves traitées. Cela se traduit par une augmentation du nombre moyen de spermatophores présents chez les femmes.

En traitement par ingestion, la fertilité des femelles a été réduite indépendamment du statut de l’homme. Les différences sont importantes lorsque les deux sexes proviennent de larves traitées. Au contraire, dans le traitement de contact, aucune différence significative n’a été obtenue.

En ce qui concerne les pourcentages d’éclosion des larves, des réductions significatives ont été observées dans les combinaisons dans lesquelles le mâle provient de larves traitées. Les pourcentages stériles offrent des valeurs supérieures à 70% lorsque les mâles proviennent de larves traitées par ingestion et supérieure à 60% lorsqu’elles proviennent de larves traitées par contact.

Pour chaque traitement avec Lufenuron, les valeurs moyennes du nombre de spermatophores et de femelles des femelles, ainsi que les pourcentages d’éclosion et de stérilité, selon les différentes combinaisons d’accouplement, sont démontrées dans le tableau. 2. Comme pour la flagellation, les combinaisons d’accouplement formées par des hommes des larves traitées sont généralement une augmentation du nombre de copulations fabriquées, en ce qui concerne les combinaisons dans lesquelles les mâles proviennent de larves de témoins.

dans le traitement par ingestion, une fécondation des femelles a été observée dans des combinaisons dans lesquelles l’une des deux sexes qu’ils ont été Traité, avec des différences significatives quand c’est le mâle qui provient des larves traitées. Traitement de contact, toutes les combinaisons ont présenté des réductions importantes de la fécondité en ce qui concerne la combinaison de témoins.

Les pourcentages d’éclosion des larves ont montré des réductions significatives pour les combinaisons dans lesquelles l’une des deux sexes ou les deux proviennent de larves traitées, à la fois par ingestion et par contact. Les pourcentages les plus élevés de la stérilité supérieurs à 70% ont été donnés dans des combinaisons formées par des mâles des larves traitées par ingestion ou par contact et des femelles non traitées.

L’oviposition des femelles de S. littoral est déclenchée après avoir couplé le mâle (Jarczyk & Hertle 1960, Ellis & Steele 1982). Parmi les résultats, il est clair que chez les femmes copulées avec des mâles du battement traitées avec flagellation ou le lufénuron est stimulée de la même manière l’oviposition, qui dans les copulats avec des hommes du témoin.

Le conseiller à S. littoralis active la maturation des ovocytes dans l’ovaire (Vargas – Osuna & Santiago-alvarez 1985) par stimulation directe ou indirecte en tant que conséquence si l’oviposition a commencé. En conséquence, la fécondité totale est supérieure au nombre d’ovocytes trouvés chez les femmes au moment de l’urgence ou aux jours successifs s’ils restent des vierges.

Dans notre cas, les hommes provenant de larves traités copulés en proportion égale que celles du témoin et dans les femelles couplées, la maturation des ovocytes a été activée, comme en témoigne le nombre d’œufs placés par chaque femme .

Les femelles provenant de larves traitées par ingestion ou par contact ont été réceptives lorsqu’elles ont été jumelées avec les mâles. Cependant, alors que les femelles jumelées avec des hommes des témoins ont été copulées une seule fois, dont certaines étaient associées à des hommes des larves traitées par ingestion ou par contact ne présentaient aucune inhibition de la réceptivité sexuelle après la première copulation, atteignant jusqu’à 3 fois. Le stimulus provoquant l’inhibition de la réceptivité dans la plupart des cas est une substances chimiques élaborées par les glandes d’acesorias ou ailleurs dans les organes génitaux internes du mâle (Gillot & Friedel 1977). Selon cela, certains des hommes des larves traitées avec le flagellage ou le lufénuron peuvent ne pas avoir transféré à la femme la quantité suffisante de substances responsables de l’inhibition de la réceptivité.

Quant à la faisabilité des œufs, il existe une réduction significative des combinaisons dans lesquelles le mâle provient de larves traitées avec une flagellation et des combinaisons qu’au moins l’un des membres provient de larves traitées avec du lufénuron. Le traitement par ingestion de L5 larves de S. littoral avec flagellation a également causé une réduction de la faisabilité des œufs des combinaisons où la femelle provenait de larves traitées (Aldebis et al., 1988), bien que le pourcentage le plus élevé de la réduction provienne des larves traitées. Il est probable que Flophenoxuron et Lufenuron proviennent de différentes modifications physiologiques sur chacun des sexes; Ainsi, dans le mâle, la répercussion dans sa reproduction potentielle consiste en altérations dans les processus de spermatogenèse et dans la femelle de la vitellogenèse ou dans une autre phase d’oogenèse.

Malheureusement, nous n’avons pas quantifié le ratio de sperme eupyrène / apirène, mais nous pouvons supposer qu’il y avait une certaine altération.

Spécifiquement, dans le cas de Sitoralis, le rapport entre le sperme eupyrène / apirène peut diminuer en raison des anomalies produites dans la gamétéogenèse, en soumettant le mâle à différentes conditions thermiques (benito-espinal & LAUGE 1980), lorsqu’il s’agit d’analogues d’hormones juvéniles (Metwally 1978) ou de doses subletal de S. Litertalis VPN (Aldebis 1988). Il est également possible que la réduction du pourcentage d’œufs éclos de femelles provenant de larves traitées avec du lufénuron ou de flagellation est causée par des défauts de la synthèse de l’ADN dans les ovaires (Mitlin et al.1977, Soultani-Mazouni, 1992) ou Pour les défauts dans le sperme produit par le mâle (Redfern et al., 1980).

dans Lépidoptera Très peu de travaux Pointez sur l’effet de la « stérilité » pouvant produire les insecticides du groupe d’huile de benzoylphényle sur les états imaginaux. En plus de mesurer l’effet réel de la « stérilité », vous devez vérifier s’il y avait une copulation en réalité, la vérifiant par la présence ou non de spermatophore dans la femme Copulatrix Bursa, qui malheureusement, très peu d’auteurs font. Par conséquent, nos résultats ne peuvent pas être comparés à la majorité de la bibliographie consultée.

Les réductions de l’échelon de larves ont été trouvées à S. littoral traitée par contact avec Diflubenzuron et Penfluron (Sehnal et al., 1986); Et à S. Litura a également traité par contact avec Diflubenzuron (Prasad et al., 1992), dans ce cas, l’effet sur la femelle était plus grand; À Cries Insulana Boisd. (Lépidoptère: Noctuidae) traitée par contact avec chlorfluazuron, Teflubenzurón et al.> Srivastava 1990). Mais dans tous ces cas, il n’est pas clarifié, oui, les femmes évaluées étaient ou non copulées, de sorte que les pourcentages de réduction de l’éclosion des œufs puissent augmenter par zéro éclosion d’œufs mis par des femelles non copulées.

Cet effet de la flagellation et du lufénuron dans la faisabilité des œufs à travers le mâle étend les possibilités d’utilisation de ces produits dans des programmes de lutte intégrés contre S. Limeralis.

littérature citée

aldebis, h.k. 1988. Évaluation des effets du VPN (Baculoviridae: Baculovirus), le méthoprène et la fenoxicarb (RCI) sur le mâle de Spodoptera Littoralis (Lépidoptère: Noctuidae). Thèse de doctorat. Université de Cordoue. 211pp.

aldebis, h.k., e.vargas-osuna & C. Santiago-Alvarez. 1988. Réponse de S.Littoralis (Boisduval) (Lépidoptère: Noctuidae) Al Flufenoxuron, Nations Unies Regulador de Crecimiento de Los Insectos, Aplicado A Larvas de 5º Estadio. Bol. San. Veg. Plagas 14: 157-161.

Benito-espinal, E. & G. PAUGE. 1980. Evolution de la Lignée Germinale Mâle de Spodoptera Littoralis Boisduval (Lépidoptère: Noctuidae) Différentes Différentes Conditions Thermiques. Taureau. SOC. Zool. France 105: 511-518.

Chen, A. C. & r.t. Mayer. 1985. Insecticides: Effets sur la cuticule. Insecte Phys. Bioch. Pharm. 12: 57-77.

Domingos, P. 1988. ActualIdad Y Perspectivas de Desarrollo Comercial de Los Insexidas Biorracionales. P. 379-404. Dans: X. Belles. (Coord.) Insexidas Biorracionnelles. Madrid, C..I.c.

Ellis, P. E. & g.steelle. 1982. L’EFECT d’accouplement retardé sur la fécondité des femelles de Spodoptera littoral (Boisduval) (Lépidoptère: Noctuidae). Taureau. Entomol. Res. 72: 295-302.

GILLOT, C. & T. Friedel. 1977. Substances d’amélioration et d’amélioration de la fécondité et de réceptivité produits par les insectes masculins. une critique. Adv. Inverser. Reproduit. 1: 199-218.

GLOSSCURT, A. C. & B. Jongsma. 1987. Mode d’action et propriétés insecticides du Diflubenzuron. p. 75-99. Dans: j.e. Wrigth & A. Retnakaran (EDS.). Chitine et benzoylphénylureas. La Haye, Dr. Junk.

Horowitz, A. R., M. Klein, S.Yablonski & I. Ishaaya. 1992. Évaluation du benzoylphényle ureas pour contrôler la perche de sélecteur épineux, l’insulane des Earies (Boisd), en coton. Protection des cultures.11: 465-469.

Jarczyk, H. J. & P. HERTLE. 1960. Contributions à la biologie et à la biochimie du ver des feuilles de coton, Prodenia Litura F. (Noctuidae). V. Études sur la capacité d’accouplement des papillons féminines et masculines. Z. ang. Ent. 45: 304-312.

Khan, M. M. & b.b.srivastava. 1990. Influence de l’inhibiteur de la croissance des insectes, du Penfluon sur le développement et la reproduction de EUPROCTIS ILLIA (Stoll). J. Insecte SCI. 3 (2): 127-129.

Metwally, M. M. 1978. Effet des juvénoïdes sur la spermatogenèse dans le coton feuwworn, Spodoptera littoralis (Boisd.) Bull. Ent. SOC. Egypte 11: 163-171.

Mitlin, N., G. Wiygul & J. W. HAYNES. 1977. Inhibition de la synthèse de l’ADN dans les charançons Boll (Anthomonus Grandis Boheman) Stérilisée par Dimilin. Pestal. Biochem. Physiol. 7: 559-563.

prasad, S., b.b.l. Srivastava, R.B. Singh & D.R. Singh, 1992. Effet de Diflubenzuron sur le potentiel biotique de Spodoptera Litura Fabr. Bomagné 3: 87-90.

Redfern, R. E., a. B. Demilo & A.B. Borkovec. 1980. Grand punais d’assignation: effets de Diflubenzuron et ses analogues sur la reproduction. J. Econon. Entomol. 73: 682-683.

RETNAKARAN, A & j.e. wright. 1987.Contrôle des insectes nuisibles avec benzoylphénylureas. Dans: J.E. Wright & A. Retanakaran (EDS.) Chitine et benzoyphénylureas. p.205-282. La Haye, Dr. Junk.

Sehnal, F., M.a. Kandil & E.A. Sammour. 1986. Stérilisation de Spodoptera littoral (Lépidoptère) avec Diflubenzuron et Triflumuron administré aux larves. ACTA ENTOMOL. Bohemoslov. 83: 253-259.

soultani, N. & N. SOULTANI-MAZOUNI. 1992. Diflubenzuron et oogenèse dans le codage, Cydia Pomonella (L.). Pestal. SCI. 34: 257-261.

Tahir, S., T. Anwar, S.N.H. & NAQVI. 1992. Toxicité et effets résiduels des nouveaux pesticides contre le charançon du riz, Sitophilus Oryzae (L.) (Coléoptera: Curculionidae). Pakistan J. Zool., 24: 111-114.

Toppozada, A., S. Abdallah & M.E. Eldefrawi. 1966. La chimiostérilisation des larves et des adultes du verge de la verena Litura Prodenia Litura, par APPOLATE, METPA et TEPA. J. Econon. Entomol. 59: 1125-1128.

Vargas-Osuna, E. & C. Santiago-Alvarez. 1985. Evolución de los ovarios de Hembras Adultes de Spodoptera littoral (Boisduval) (Lépidoptère: Noctuidae). Bol. SOC. Port. Entomol. 3: 145-152.

Laisser un commentaire

Votre adresse e-mail ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *